Terlok 100 mg filmom obložene tablete 克罗地亚 - 克罗地亚文 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

terlok 100 mg filmom obložene tablete

edicta pharm d.o.o., klaićeva 62, zagreb - erlotinibum - filmom obložena tableta - 100 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg erlotiniba (u obliku erlotinibklorida)

Terlok 150 mg filmom obložene tablete 克罗地亚 - 克罗地亚文 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

terlok 150 mg filmom obložene tablete

edicta pharm d.o.o., klaićeva 62, zagreb - erlotinibum - filmom obložena tableta - 150 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg erlotiniba (u obliku erlotinibklorida)

Terlok 25 mg filmom obložene tablete 克罗地亚 - 克罗地亚文 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

terlok 25 mg filmom obložene tablete

edicta pharm d.o.o., klaićeva 62, zagreb - erlotinibum - filmom obložena tableta - 25 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg erlotiniba (u obliku erlotinibklorida)

Verzenios 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

verzenios

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Gefitinib Mylan 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan u određenom u monoterapiji za liječenje odraslih bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća (НМРЛ) koja aktivira mutacije РЭФР‑tk.

Kymriah 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - drugi antineoplastični agensi - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Zirabev 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

zirabev

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastična sredstva - zirabev u kombinaciji s fluoropyrimidine temelju kemoterapija prikazana za liječenje odraslih bolesnika s метастатической карциномой kolona ili rektuma. zirabev u kombinaciji s paklitaksel je indiciran za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za više informacija kao i za ljudsko receptor epidermalnog faktora rasta 2 (her2 i) status. zirabev, osim платин-na temelju kemoterapije, dizajniran je za prvu liniju terapije odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. zirabev u kombinaciji s interferonom alfa-2a dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s raširena i/ili metastaze почечно-клеточным raka. zirabev, u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.

Gefitinib Zentiva 250 mg filmom obložene tablete 克罗地亚 - 克罗地亚文 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gefitinib zentiva 250 mg filmom obložene tablete

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - gefitinib - filmom obložena tableta - 250 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 250 mg gefitiniba

Gefitinib Pliva 250 mg filmom obložene tablete 克罗地亚 - 克罗地亚文 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gefitinib pliva 250 mg filmom obložene tablete

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - gefitinib - filmom obložena tableta - 250 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg gefitiniba

Gefitinib Sandoz 250 mg filmom obložene tablete 克罗地亚 - 克罗地亚文 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gefitinib sandoz 250 mg filmom obložene tablete

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - gefitinib - filmom obložena tableta - 250 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 250 mg gefitiniba